临床前安全性评价中心动物房臭气处理设备

水木清环保【15653632199】

临床前的安全性评价，是指利用实验动物进行的一系列试验研究，主要观察和测定药物对机体的损害和影响程度，为评价候选药物提供科学依据。此外，在临床试验、新药审批准上市后仍将进行药物的安全性评价研究；临床试验是应用小样本，新药批准上市后的不良反应监测是应用大样本的人体安全性评价。

临床前的安全性评价包括：（a）急性毒性试∞验——单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂量向一定范围增ω　加，以确定试验化合物不产生毒性的最大剂量、发生严→重毒性的剂量及中等毒性的剂量水平。（b）亚急性或亚慢性毒性※试验——最少为两周给药、3个或更多剂量水∏平和2个物种。（c）慢性毒性试验——用于人体一周或以上的药物必须要有90~180天的动物试验表明其安全性，慢性疾病治疗药物必须进行一年或更长的动↙物试验。（d）过敏性、溶血性和局部刺激试验。（e）依赖性试验。（f）“三致”试验，即致癌∑性研究（当一个化合物具「有足够的前景进入人体临床试验时才进行）、生殖毒性研究（抚养和交配行为、胚胎早期、早产㊣　和产后发育、多代影响和致畸性）、基因毒性或诱导研究（测定药物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤）。

临床前安全性评价中心①动物房的实验动物易受环境干扰，在饲养过程中中有气味，对动物本身和实验数据都会造成影响。因此用收集管◆路将臭气集中收集之后通过净化系统处理达标之后再高空排放。

山东水木清环保科技有限公司是一家以环保☉设备生产为主导，及自主研发、生产制造技术于一体的环保设备高新技术企业，在临床前安全性评价动物房臭气处理设备中采用技术先进、高效和运行维护费用低的光触媒催化氧化净化⌒+旋流式喷淋除臭的组合处理工艺。

光触媒催化氧化净化工艺介绍

在光触媒催化氧化净化设备中添加纳米级别的活性材料，将活性材料给予紫外线照射，活性材料能够吸收大量的光能，于表面发生激励进而生成h+（空穴）与e-（电子），而空穴与电子所具有的氧化还原能力，可与氧、水发生反应，迅速生成具有极强氧化能力的·OH（羟基自由基）与·O2-（超级阴氧离子）。·OH氧化电位相当高，可以氧化有机挥发性废气中的电子，促进无光吸收能力物质的氧化◎分解。研究发现，在紫外光的能量以及纳米活性催化氧化作用下，有机挥发性废气在短短2-3秒的时间内就能够被充分分解。

利用特制的高能高臭氧UV紫外线光束照射废气，裂解工业废气如：氨、三甲胺、硫化氢、甲硫氢、甲硫醇、甲硫醚、乙酸丁酯、乙酸乙酯、二甲二硫、二硫化碳和苯乙√烯，硫化物H2S、VOC类，苯、甲苯、二甲苯的分子链结构，使有机或无机高分子恶臭化合物分子链，在高能紫外线光束照射下，降解转变成低分子化合物，如CO2、H2O等。利用高能高臭氧UV紫外线光束分解空气中的氧分子产生游离氧，即活性氧，因游离氧所携正负电子不平衡所以需与氧分子结合，进而产生臭氧。UV＋O2→O-+O＊(活性氧)O+O2→O3(臭氧)，众所周知臭氧对有机物具有极强的氧化作用，对工业废气及其它刺激性异味有立竿见影的清除效〇果。工业废气利用排风设备输入到本净化设备后，净化设备运用高能UV紫外线光束及臭氧对工业废气进行协同分解氧化反应，使大部分工业废气物质其降解转化成低分子化合物、水和二氧化碳。我们选择了-C波段紫外线和臭氧发生装置，结合电晕电流脉冲电晕放电吸附技术相结合的原理对有害气体进行消除，其中-C波段紫外线主要用来去除硫化氢、氨、苯、甲苯、二甲苯、甲醛、乙酸乙酯、乙烷、丙酮、尿烷、树脂等气体的分解和裂变，使有机物变为无机化合物。

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